აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვები ხელისუფლებისგან დაპირებულ მედიკამენტს ამ დრომდე ელოდებიან.
მშობლების თქმით, თუ მედიკამენტს დათქმულ ვადებში არ მიიღებენ, პროტესტს განაახლებენ. ისინი ფორმულასთან საუბარში აღნიშნავენ, რომ დაგვიანების შემთხვევაში ვოსორიტიდის მიღება უშედეგო იქნება.
მშობლები ამბობენ, რომ ხელისუფლება მხოლოდ მაშინ ინტერესდება საკითხით, როცა პროტესტს მიმართავენ და სოციალურ მედიაში აქტიურობას იწყებენ.
აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვები საჭირო მედიკამენტისთვის თვეების განმავლობაში იბრძოდნენ, რის შედეგადაც იშვიათი დაავადებების სახელმწიფო პროგრამას აქონდროპლაზიის დიაგნოზი ოფიციალურად 24 მაისს დაემატა. დოკუმენტს ხელი საქართველოს პრემიერმინისტრმა ირაკლი ღარიბაშვილმა მოაწერა.
დახურვა